[알지노믹스] 애널리스트 리포트 요약 및 전망, 목표가 분석 매수

476830 · KOSDAQ

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목표가

235,000원

상승여력

+720.2%

종목 차트

기본 최근 1개월 표시(RSI·MACD 포함) · 드래그하면 과거 데이터까지 스크롤할 수 있고, 캔들에 마우스를 올리면 상세 시세를 볼 수 있습니다

최근 이슈

RZ-001의 압도적 임상 데이터로 RNA 플랫폼의 인간 대상 개념 증명(PoC)을 완료하며 글로벌 플랫폼 바이오텍으로의 재평가 국면 진입.

📈 강세 시나리오: 글로벌 빅파마향 RZ-001 대규모 기술 수출 계약 체결

  • 간암 1차 치료제로서의 압도적 ORR(61.5%)을 바탕으로 다국적 제약사와의 수조 원대 L/O 성사
  • 알츠하이머 및 망막 병증 등 후속 파이프라인의 조기 임상 진입
  • 미국 나스닥 상장 추진 및 글로벌 펀드 자금 유입

목표가 320,000원 (2026년 하반기)

📉 약세 시나리오: 임상 데이터 재현 실패 및 후속 임상 지연

  • 글로벌 임상 2상 과정에서의 독성 이슈 발생 또는 유효성 지표 하락
  • 경쟁사의 RNA 편집 신약 시장 선점 및 플랫폼 가치 희석
  • 추가 펀딩 필요성에 따른 주주가치 희석 우려

목표가 120,000원 (2026년 하반기)

투자 포인트

애널리스트 리포트 요약

재무 분석

차트 분석

관련 애널리스트 리포트

목표가 산정 방법론

방법론목표가근거
DCF (현금흐름할인)250,000원RZ-001의 간암 치료제 시장 점유율 및 글로벌 기술 수출(L/O) 계약금 유입 기대를 바탕으로 한 미래 현금흐름의 현재가치 산출. 할인율(WACC) 10% 반영.
PSR (매출 기준)220,000원플랫폼 바이오텍 평균 PSR 15배 적용. 릴리(Eli Lilly)와의 계약 레퍼런스 및 향후 발생 가능한 단계별 마일스톤 매출 추정치 기반.
PER (수익 기준)0원현재 영업손실 지속 구간으로 수익 기반 가치 산정은 데이터 부족 및 부적합으로 판단하여 가중치 제외.

재무 하이라이트

기간매출액영업이익당기순이익EPSPERROEPBR부채비율
2026 (연간) 추정--------
2025 (연간)79-146-1,038-5,644-604.6137.986.72
2024 (연간)--129-188-1,547-22.450-130.19
2023 (연간)1-155-136-1,145-19.810-127.04

종목 개요

알지노믹스는 RNA(리보핵산) 기반 유전자 치료제를 개발하는 혁신적인 바이오 기업입니다. 이들은 독자적인 '트랜스-스플라이싱 리보자임' 기술을 활용하여, 질병을 유발하는 RNA를 정확하게 인지하고 정상 RNA로 교정함으로써 근본적인 치료 효과를 목표로 합니다. 이러한 첨단 기술을 바탕으로 암, 퇴행성 뇌질환, 바이러스성 질환 등 미충족 의료 수요가 큰 난치성 질환의 치료제 개발에 집중하고 있습니다. 이 회사의 주요 파이프라인으로는 교모세포종(뇌종양) 치료제인 'RZ-001'이 있습니다. RZ-001은 현재 국내 및 미국에서 임상 1/2a상을 진행하며 유효성과 안전성을 평가받고 있으며, 재발성 교모세포종 환자들에게 새로운 희망을 제시할 잠재력을 가지고 있습니다. 이 외에도 알츠하이머병 치료제 'RZ-003'과 B형 간염 치료제 'RZ-004' 등 다양한 질환으로 확장 가능한 파이프라인을 구축하고 있습니다. 알지노믹스의 기술은 기존 유전자 치료제가 가진 한계를 극복하고, RNA 수준에서 직접적으로 질병 원인을 교정한다는 점에서 차별화된 접근 방식을 제공합니다. 알지노믹스는 트랜스-스플라이싱 리보자임 유전자 치료 분야에서 선도적인 위치를 확보하며, 난치성 질환에 대한 패러다임을 바꿀 잠재력을 가진 플랫폼 기술을 보유하고 있습니다. 특정 유전자의 기능 이상으로 발생하는 여러 질환에 적용 가능성이 높아, 미래 의학의 중요한 축이 될 유전자 치료제 시장에서 독보적인 경쟁력을 강화해나가고 있습니다.

본 내용은 종목 추천이 아닌 개인적으로 관심 있는 종목을 정리한 내용입니다. 투자에 대한 책임은 전적으로 투자자 본인에게 있습니다. 증권투자는 반드시 자기 자신의 판단과 책임하에 하여야 하며, 자신의 여유자금으로 분산투자하는 것이 좋습니다.

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